软骨发育不全症为常染色体显性遗传。
这意味着，如果一个家庭中有一名患者，那么其父母中至少有一人也携带了该基因突变。这种遗传方式意味着每个携带突变基因的个体都有50%的概率将该基因传递给后代，而未携带突变基因的个体则不会遗传该疾病。
这意味着，如果一个家庭中有一名患者，那么其父母中至少有一人也携带了该基因突变。这种遗传方式意味着每个携带突变基因的个体都有50%的概率将该基因传递给后代，而未携带突变基因的个体则不会遗传该疾病。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
