点状骨骺发育异常是遗传性疾病。
点状骨骺发育异常是由特定基因的突变引起的，这些基因控制着骨骼生长和发育过程中的关键分子。当这些基因发生突变时，可能会导致骨骺发育异常，进而影响骨骼的形态和功能。由于该疾病是由特定基因突变所致，因此具有遗传性。
虽然大多数情况下点状骨骺发育异常为常染色体显性遗传，但也有少数病例为散发性或隐性遗传，此时可能没有家族史。
建议患者定期进行体检以及X线检查以监测骨骺发育情况，同时关注任何不适症状的出现，以便早期诊断和治疗。
点状骨骺发育异常是由特定基因的突变引起的，这些基因控制着骨骼生长和发育过程中的关键分子。当这些基因发生突变时，可能会导致骨骺发育异常，进而影响骨骼的形态和功能。由于该疾病是由特定基因突变所致，因此具有遗传性。
虽然大多数情况下点状骨骺发育异常为常染色体显性遗传，但也有少数病例为散发性或隐性遗传，此时可能没有家族史。
建议患者定期进行体检以及X线检查以监测骨骺发育情况，同时关注任何不适症状的出现，以便早期诊断和治疗。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
