神经性纤维瘤病可能会隔代遗传。
神经性纤维瘤病是常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中NF1基因与该病密切相关。由于常染色体显性遗传病的遗传方式，只要携带一个异常基因即可表现出症状，因此存在隔代遗传的可能性。但并非所有后代都会受到影响，因为是否发病还取决于是否存在随机变异以及环境因素的影响。
神经性纤维瘤病可能还会通过旁系亲属遗传，比如叔伯、姑妈等。这是因为虽然患者本人未直接从父母那里继承异常基因，但仍有可能从祖辈或外祖辈那里获得，进而导致患病风险增加。
针对神经性纤维瘤病的预防和管理需考虑家族史，并建议定期体检以监测潜在病变。对于有家族史者，应加强健康教育，提高对该疾病的认识，以便早期发现、早期诊断和治疗。
神经性纤维瘤病是常染色体显性遗传病，涉及多个基因突变，其中NF1基因与该病密切相关。由于常染色体显性遗传病的遗传方式，只要携带一个异常基因即可表现出症状，因此存在隔代遗传的可能性。但并非所有后代都会受到影响，因为是否发病还取决于是否存在随机变异以及环境因素的影响。
神经性纤维瘤病可能还会通过旁系亲属遗传，比如叔伯、姑妈等。这是因为虽然患者本人未直接从父母那里继承异常基因，但仍有可能从祖辈或外祖辈那里获得，进而导致患病风险增加。
针对神经性纤维瘤病的预防和管理需考虑家族史，并建议定期体检以监测潜在病变。对于有家族史者，应加强健康教育，提高对该疾病的认识，以便早期发现、早期诊断和治疗。
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