先天性十二指肠闭锁是一种新生儿消化道畸形，简单来说，就是宝宝的十二指肠（连接胃和小肠的关键部位）在胎儿时期没能正常发育成通畅的管道，导致肠道完全或部分堵塞。这种情况并不常见，但如果发生，就需要尽快处理。
关于病因，目前医学界认为主要与胚胎发育第4至8周时的异常有关。这个阶段，十二指肠原本应该经历一段“空心再通”的过程，如果再通失败，闭锁就形成了。部分病例可能与遗传因素（如染色体异常）或母体在孕早期接触某些有害环境因素（如感染、药物等）相关，但很多具体原因仍不明确。
宝宝出生后，典型表现是频繁呕吐，呕吐物常带黄绿色（胆汁）；腹部可能明显膨胀，且出生后迟迟不排胎便。如果发现这些迹象，必须立刻带宝宝就医，医生通常通过产前超声（羊水过多是警示信号）、出生后腹部X线（显示“双泡征”）来确诊。
应对方面，手术是唯一有效的治疗方式。医生会切除闭锁段，重新吻合肠道。手术后，宝宝需要在新生儿重症监护室（NICU）进行静脉营养支持，等肠道功能恢复后才能逐步喂奶。大多数宝宝术后恢复良好，但可能需要一段时间的适应和随访。需要强调的是，本文仅做科普，不能替代专业诊疗，如果怀疑宝宝有类似症状，一定要尽快请小儿外科医生评估处理。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
