多囊肾具有遗传风险，子女有50%概率继承。
多囊肾是一种遗传性疾病，由位于染色体16p13.3的PKD1基因或染色体4q21的PKD2基因突变引起。多囊肾是常染色体显性遗传病，父母患病则子女有50%概率遗传。除了主要回答提到的遗传风险外，还应考虑其他可能的病因，如后天因素导致的多囊肾。例如，长期高血压、高血脂等也可能增加患多囊肾的风险。
建议定期进行肾功能检查，保持健康的生活方式，避免吸烟和过量饮酒，以降低多囊肾的风险。对于已知携带致病基因的人群，应遵循医生的建议进行监测和管理。
多囊肾是一种遗传性疾病，由位于染色体16p13.3的PKD1基因或染色体4q21的PKD2基因突变引起。多囊肾是常染色体显性遗传病，父母患病则子女有50%概率遗传。除了主要回答提到的遗传风险外，还应考虑其他可能的病因，如后天因素导致的多囊肾。例如，长期高血压、高血脂等也可能增加患多囊肾的风险。
建议定期进行肾功能检查，保持健康的生活方式，避免吸烟和过量饮酒，以降低多囊肾的风险。对于已知携带致病基因的人群，应遵循医生的建议进行监测和管理。
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