遗传性果糖不耐受症携带者无法治愈。
遗传性果糖不耐受症是由于基因突变导致的肝脏酶缺乏，使肝脏无法代谢果糖，从而引起的一组临床综合征。该疾病为常染色体隐性遗传病，因此携带者不会表现出症状，但仍然具有将果糖转化为葡萄糖的能力，因此不需要进行特殊治疗。
对于轻度症状的患者，通过调整饮食结构，减少高果糖食物摄入，可能有助于缓解症状。
建议患者定期监测肝功能和血液中果糖水平，以确保病情稳定，并避免因进食含果糖量高的食物而诱发急性发作。
遗传性果糖不耐受症是由于基因突变导致的肝脏酶缺乏，使肝脏无法代谢果糖，从而引起的一组临床综合征。该疾病为常染色体隐性遗传病，因此携带者不会表现出症状，但仍然具有将果糖转化为葡萄糖的能力，因此不需要进行特殊治疗。
对于轻度症状的患者，通过调整饮食结构，减少高果糖食物摄入，可能有助于缓解症状。
建议患者定期监测肝功能和血液中果糖水平，以确保病情稳定，并避免因进食含果糖量高的食物而诱发急性发作。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
