遗传性果糖不耐受症不能治愈。
该疾病是由遗传因素导致的肝脏内特定酶类的缺乏，使得机体对果糖的代谢异常，从而引发的一系列临床表现。由于该病的发病机制与基因相关，所以无法通过常规手段治愈。但是可以通过饮食调整和避免摄入含果糖高的食物来缓解症状，同时需监测病情变化，定期复查以评估病情进展。
患者可能因长期低血糖、电解质紊乱或肝功能损害等并发症而需要额外的医疗干预，这些情况都可能导致治疗难度增加。
对于遗传性果糖不耐受症，关键是控制果糖摄入，避免诱发急性发作。患者应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动，并定期体检以便早期发现并处理潜在的问题。
该疾病是由遗传因素导致的肝脏内特定酶类的缺乏，使得机体对果糖的代谢异常，从而引发的一系列临床表现。由于该病的发病机制与基因相关，所以无法通过常规手段治愈。但是可以通过饮食调整和避免摄入含果糖高的食物来缓解症状，同时需监测病情变化，定期复查以评估病情进展。
患者可能因长期低血糖、电解质紊乱或肝功能损害等并发症而需要额外的医疗干预，这些情况都可能导致治疗难度增加。
对于遗传性果糖不耐受症，关键是控制果糖摄入，避免诱发急性发作。患者应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动，并定期体检以便早期发现并处理潜在的问题。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
注射用醋酸兰瑞肽
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
