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地中海贫血属于遗传代谢病吗

发病时间:不清楚

病情描述:地中海贫血属于遗传代谢病吗

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医生回答

地中海贫血是一种遗传代谢病,主要影响红细胞中的珠蛋白链合成,导致慢性溶血。
地中海贫血是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及红细胞内珠蛋白链的合成异常,导致红细胞寿命缩短和溶血。这种疾病可以通过遗传方式传递给后代,需要通过基因检测进行诊断,并可能需要定期监测和治疗。
在极少数情况下,某些非遗传因素也可能导致类似地中海贫血的症状,例如铁过载或维生素B12缺乏等。这些情况通常有其特定的病因和治疗方法,与遗传无关。
地中海贫血患者应遵循医生建议进行定期检查和治疗,以预防并发症。对于家族中有此疾病的个体,建议进行基因检测,以便及早发现和管理风险。
2024-06-07 11:56 举报

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适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。

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