唐氏筛查不是用来检测家族遗传病的。
唐氏筛查是一种产前筛查方法,通过检测孕妇血液中的特定标志物来评估胎儿患21-三体综合征的风险。该筛查并非专门针对家族遗传病,但某些遗传病可能会影响筛查结果。唐氏筛查主要针对染色体异常,而家族遗传病涉及多个基因或染色体异常,两者检测指标不同。如果存在家族遗传病史,如血友病、囊性纤维化等,建议在孕前进行遗传咨询和检测,以了解风险并采取相应措施。这些疾病通常由特定基因突变引起,与唐氏筛查的指标不同。
唐氏筛查结果只是风险评估,不能作为确诊依据。若结果异常,需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。同时,保持良好的孕期生活习惯和定期产检至关重要。