红绿色盲是常染色体显性遗传病，具有遗传性。
红绿色盲属于X连锁隐性遗传，当两个致病基因同时存在时，才会表现出色盲的症状，因此父母双方只要有一个带有致病基因，后代就有可能患病。
此外，由于女性携带者将致病基因传递给儿子的概率为50%，所以男性患者的女儿有50%的可能性成为携带者，而儿子则有50%的概率正常。因此，对于红绿色盲患者及其家族成员，建议进行基因检测以评估风险。
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，尤其在男性中更为普遍。若受到遗传因素影响，可能会影响日常生活质量，建议通过适当的眼保健操、适度增加户外活动等方式缓解症状。
红绿色盲属于X连锁隐性遗传，当两个致病基因同时存在时，才会表现出色盲的症状，因此父母双方只要有一个带有致病基因，后代就有可能患病。
此外，由于女性携带者将致病基因传递给儿子的概率为50%，所以男性患者的女儿有50%的可能性成为携带者，而儿子则有50%的概率正常。因此，对于红绿色盲患者及其家族成员，建议进行基因检测以评估风险。
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，尤其在男性中更为普遍。若受到遗传因素影响，可能会影响日常生活质量，建议通过适当的眼保健操、适度增加户外活动等方式缓解症状。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
