leber遗传性视神经病是什么遗传病

Leber遗传性视神经病是一种由母系遗传的慢性进行性视力减退的疾病。
Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变引起的。这些突变影响了细胞中的能量产生过程，导致神经细胞受损，尤其是视网膜神经节细胞。该疾病的典型症状包括急性或亚急性视力丧失，通常从青少年时期开始，伴有视野中心盲点。其他可能的症状还包括色觉异常、夜盲以及持续的眼干涩感。
为了确诊Leber遗传性视神经病，常需进行眼科检查如眼底镜检查、视野测试、光学相干断层扫描等。此外，针对特定的基因突变检测也是必不可少的一部分。由于Leber遗传性视神经病是遗传性疾病，目前没有特效治疗方法。对于视力下降，可考虑低视力康复训练和助视器使用以改善生活质量。
患者应避免长时间盯着屏幕，以减少视觉疲劳，同时注意均衡饮食，富含抗氧化剂的食物如蓝莓、绿茶有助于保护眼睛健康。