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leber遗传性视神经病是什么遗传病

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莱伯遗传性视神经病是一种由线粒体基因突变导致的遗传性视神经疾病，主要通过母系遗传，表现为双眼先后出现急性或亚急性视力下降，严重者可致失明。
该病通常在青壮年时期发病，男性较女性多见。视力丧失多为永久性，但部分患者有自愈可能，恢复程度因人而异。目前尚无特效根治方法，维生素B族等辅助治疗可能有助于延缓病程，但效果不确切。
对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询和眼科筛查。早期发现、定期随访有助于管理病情，但需注意，不同个体症状和预后差异较大。