视网膜色素变性具有一定的遗传性，但并非所有患者都会遗传给下一代。
视网膜色素变性是由多个基因突变引起的遗传性眼病，其中一些基因遵循常染色体显性、隐性或X-连锁遗传模式。由于涉及多个致病基因，因此存在遗传风险，但不是所有携带突变基因的个体都会发病，因为还有环境因素和表观遗传修饰的影响。
视网膜色素变性的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X-连锁遗传等。
视网膜色素变性是一种慢性进展性疾病，目前尚无有效治愈方法。建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以早期发现和干预可能的视力损失。
视网膜色素变性是由多个基因突变引起的遗传性眼病，其中一些基因遵循常染色体显性、隐性或X-连锁遗传模式。由于涉及多个致病基因，因此存在遗传风险，但不是所有携带突变基因的个体都会发病，因为还有环境因素和表观遗传修饰的影响。
视网膜色素变性的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X-连锁遗传等。
视网膜色素变性是一种慢性进展性疾病，目前尚无有效治愈方法。建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以早期发现和干预可能的视力损失。
首都医科大学附属北京儿童医院
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