视网膜色素变性遗传方式自己被遗传的几率，临床上并没有明确的数值，但根据临床经验总结，常见的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传、线粒体遗传等。
1、常染色体隐性遗传
视网膜色素变性属于遗传性疾病，如果父母双方都携带有致病基因，则子女患有视网膜色素变性的可能性会比较大。
2、常染色体显性遗传
若父母中的一方患有视网膜色素变性，则子女患有视网膜色素变性的可能性会比较大。
3、性连锁隐性遗传
如果父母双方中的一方患有视网膜色素变性，其子女患有视网膜色素变性的可能性也会比较大。
4、线粒体遗传
视网膜色素变性也可能是线粒体遗传所导致，通常是由于编码视网膜色素上皮的线粒体DNA发生突变，导致视网膜色素上皮细胞功能出现障碍，从而引起视网膜色素变性。
5、其他
也可能是由于基因异常、病毒感染等原因所导致。
如果父母双方或一方患有视网膜色素变性，在怀孕期间应避免进行性生活，因为性生活可能会导致视网膜色素上皮反复受到刺激，从而导致病情加重。患者在怀孕期间也要避免进行剧烈运动，因为在剧烈运动时可能会导致视网膜色素上皮反复受到刺激，从而导致病情加重。患者在怀孕期间也要避免接触有毒、有害的物质，因为这些物质可能会对胎儿的发育造成不良影响，从而导致胎儿出现视网膜色素变性。
若患者出现视网膜色素变性的症状，应及时到医院完善相关检查，明确病因后再进行治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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