地中海贫血是一种由基因突变引起的溶血性贫血,主要影响红细胞的寿命和功能。由于该病是通过父母双方的基因传递给下一代,因此男性或女性都有可能成为携带者。需要注意的是,对于轻型地中海贫血患者,其症状通常较轻微,无需特殊治疗,但需定期监测血液指标。
如果夫妻双方均患有同一种类型的地中海贫血,则他们的子女有50%的概率继承这种疾病,即患病的可能性较高。
建议家族中有地中海贫血史的人群进行基因检测,以了解自身是否为携带者,并在医生指导下采取相应的预防措施。同时,避免近亲结婚可以有效降低后代患上地中海贫血的风险。