肌张力障碍可能会遗传，因为其病因中包含遗传因素。
肌张力障碍是由神经系统的异常活动引起的肌肉持续收缩导致的运动障碍，这可能是由于涉及控制肌肉运动的基因突变所致。这些基因突变可能导致特定蛋白质的功能缺陷，进而影响神经信号传递和肌肉运动的调节，增加遗传给后代的风险。
肌张力障碍可能有多种原因，包括遗传、脑部损伤或某些系统性疾病等。若与家族史有关，则可能通过常染色体显性遗传的方式传播。
对于肌张力障碍患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式有助于风险评估和家系管理。定期体检以及生活方式干预可帮助减轻症状，并预防潜在并发症的发生。
肌张力障碍是由神经系统的异常活动引起的肌肉持续收缩导致的运动障碍，这可能是由于涉及控制肌肉运动的基因突变所致。这些基因突变可能导致特定蛋白质的功能缺陷，进而影响神经信号传递和肌肉运动的调节，增加遗传给后代的风险。
肌张力障碍可能有多种原因，包括遗传、脑部损伤或某些系统性疾病等。若与家族史有关，则可能通过常染色体显性遗传的方式传播。
对于肌张力障碍患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式有助于风险评估和家系管理。定期体检以及生活方式干预可帮助减轻症状，并预防潜在并发症的发生。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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