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父母没有VHL时,子女通常不会患有VHL。
因为VHL属于常染色体显性遗传病,当父母双方都没有VHL时,其不携带致病基因,因此不会将此基因传给下一代,故子代一般不会患病。
如果父母中有一方为VHL基因突变携带者,则子女患VHL的风险增加。这是因为一个突变基因可以随机从父母那里遗传下来,导致后代成为携带者或患者。
对于VHL家族史的人群,定期体检以及监测潜在病变是必要的预防措施。建议有家族史的人每年至少进行一次眼科检查、肾功能评估等,以早期发现异常并采取相应治疗措施。