39问医生

遗传性凝血酶原缺乏治疗方法是什么

郑永江 血液内科 副主任医师
中山大学附属第三医院 三级甲等
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遗传性凝血酶原缺乏是一种罕见的遗传性疾病,主要影响血液中的凝血因子水平。治疗遗传性凝血酶原缺乏需在医生指导下进行,并定期监测凝血功能。

该药主要用于治疗遗传性凝血酶原缺乏导致的各种出血症状,如手术后不易结扎的小血管止血、消化道出血以及外伤出血等。该药禁忌是对本品有过敏史者禁用。
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2024-07-04 浏览100
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