先天性肾性尿崩症会遗传给下一代，因为该疾病属于常染色体显性遗传病。
先天性肾性尿崩症是由特定基因突变引起的，这些基因编码与抗利尿激素受体或合成有关的蛋白。由于该病为常染色体显性遗传病，意味着只要一个突变基因被遗传给后代，就有50%的概率出现症状。
如果父母中有一人患有肾性尿崩症，则子女患病风险为50%，若双亲均为携带者，则子女患此病的风险约为75%。
对于先天性肾性尿崩症，应避免脱水，保持适当的水分摄入量，并遵循医嘱使用药物治疗以控制症状。定期监测电解质平衡和肾脏功能是必要的。
先天性肾性尿崩症是由特定基因突变引起的，这些基因编码与抗利尿激素受体或合成有关的蛋白。由于该病为常染色体显性遗传病，意味着只要一个突变基因被遗传给后代，就有50%的概率出现症状。
如果父母中有一人患有肾性尿崩症，则子女患病风险为50%，若双亲均为携带者，则子女患此病的风险约为75%。
对于先天性肾性尿崩症，应避免脱水，保持适当的水分摄入量，并遵循医嘱使用药物治疗以控制症状。定期监测电解质平衡和肾脏功能是必要的。
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