什么是先天性心肌致密化不全

先天性心肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病，由于心肌细胞发育异常导致心脏结构和功能异常。
先天性心肌致密化不全通常由基因突变引起，这些突变影响了心肌细胞的正常分化和成熟。当心肌细胞无法形成正常的致密层时，会导致心室壁变得薄弱且不规则，从而影响心脏的功能。患者可能出现呼吸困难、疲劳、胸痛、晕厥等症状，严重者可能伴有充血性心力衰竭、肺动脉高压等并发症。
诊断先天性心肌致密化不全通常需要进行超声心动图、磁共振成像（MRI）和心电图等检查。这些检查可以评估心脏结构和功能，以及血液流动情况。针对先天性心肌致密化不全的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，以改善心脏功能；而手术治疗如经皮球囊扩张术或外科手术则用于纠正心脏畸形。
对于患有先天性心肌致密化不全的个体，建议定期接受专业医疗监护，遵循健康生活方式，避免剧烈运动和情绪波动，以减少心血管事件的风险。