甲基丙二酸血症可能终身发病。
该疾病是一种遗传代谢疾病,由于甲基丙二酸脱氢酶复合体的缺陷导致体内甲基丙二酸的代谢障碍,导致其在血液中积聚。症状可能在出生后数周或数月内出现,包括喂养困难、嗜睡、肌张力低下等。然而,由于甲基丙二酸的积聚和代谢障碍可能持续存在,因此患者可能终身受到影响,需要定期监测和治疗。
该疾病是一种遗传代谢疾病,由于甲基丙二酸脱氢酶复合体的缺陷导致体内甲基丙二酸的代谢障碍,导致其在血液中积聚。症状可能在出生后数周或数月内出现,包括喂养困难、嗜睡、肌张力低下等。然而,由于甲基丙二酸的积聚和代谢障碍可能持续存在,因此患者可能终身受到影响,需要定期监测和治疗。

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