先天性眼裂狭小综合征不能被彻底治愈。
先天性眼裂狭小综合征是由于胚胎发育过程中眼眶和眼裂结构异常所致，这些异常通常涉及到眼裂大小不一、上睑下垂等眼部解剖畸形，这些畸形是由于基因突变导致的，无法通过常规手段改变。虽然手术矫正可以改善症状，但并不能改变患者的基因型，因此无法达到治愈的效果。
如果患者存在视力减退或斜视等问题，可能需要进一步的眼科评估和治疗，如配镜或弱视训练。
建议定期带孩子到正规医院眼科进行随访观察，以确保眼部状况稳定，并及时发现并处理可能出现的问题。同时，家长还应注意避免强光直射孩子的眼睛，以免加重不适感。
先天性眼裂狭小综合征是由于胚胎发育过程中眼眶和眼裂结构异常所致，这些异常通常涉及到眼裂大小不一、上睑下垂等眼部解剖畸形，这些畸形是由于基因突变导致的，无法通过常规手段改变。虽然手术矫正可以改善症状，但并不能改变患者的基因型，因此无法达到治愈的效果。
如果患者存在视力减退或斜视等问题，可能需要进一步的眼科评估和治疗，如配镜或弱视训练。
建议定期带孩子到正规医院眼科进行随访观察，以确保眼部状况稳定，并及时发现并处理可能出现的问题。同时，家长还应注意避免强光直射孩子的眼睛，以免加重不适感。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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