肌肉萎缩遗传病是由于特定基因突变导致的,但是否一直遗传给下一代取决于突变基因的类型和传递方式。如果突变基因是显性遗传,那么只要有一个突变基因就会表现出来,可能会一直遗传下去。然而,有些肌肉萎缩遗传病是隐性遗传,只有同时继承两个突变基因才会发病,这种情况下就不是一直遗传。此外,一些疾病可能有其他因素参与,如环境因素或基因-环境相互作用,这些因素也会影响疾病的遗传模式。因此,要准确评估肌肉萎缩遗传病是否会一直遗传,需要进行基因检测和遗传咨询,以了解具体的遗传情况和风险。
对于某些罕见的肌肉萎缩遗传病,如脊髓性肌萎缩症,其遗传方式为母系遗传,即只由母亲传给儿子,而不会由父亲传给女儿。这是因为此类疾病的致病基因位于X染色体上,男性只有一个X染色体,所以患病概率较低。
肌肉萎缩遗传病的具体遗传情况需通过基因检测来确定,建议患者在医生指导下进行相应检查,并接受专业的遗传咨询,以便更好地管理风险和制定合适的预防措施。