肺动脉闭锁是一种先天性心脏畸形,通常分为四型。
肺动脉闭锁是由于胚胎发育过程中肺动脉分支未能正常形成,导致肺循环血液无法到达肺部进行气体交换。这会导致右心室压力增高,长期可能导致右心衰竭。患者可能出现呼吸困难、发绀(皮肤和嘴唇变蓝)、喂养困难等症状,严重时可出现生长迟缓、体重下降等表现。
胸部X线检查可以显示心脏扩大和肺血管稀疏;超声心动图是最常用的无创检查手段,能够评估心脏结构和血流情况;磁共振成像(MRI)可以提供更详细的图像信息;必要时可能需要进行心血管造影术以确定病变程度。治疗取决于疾病的类型和严重程度。对于轻度病例,可能采用药物治疗如利尿剂来减轻心脏负担;重度病例则需手术干预,包括肺动脉瓣球囊扩张术或外科手术重建肺动脉。
确诊后应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,定期复查并遵循医生建议的治疗计划。
肺动脉闭锁是由于胚胎发育过程中肺动脉分支未能正常形成,导致肺循环血液无法到达肺部进行气体交换。这会导致右心室压力增高,长期可能导致右心衰竭。患者可能出现呼吸困难、发绀(皮肤和嘴唇变蓝)、喂养困难等症状,严重时可出现生长迟缓、体重下降等表现。
胸部X线检查可以显示心脏扩大和肺血管稀疏;超声心动图是最常用的无创检查手段,能够评估心脏结构和血流情况;磁共振成像(MRI)可以提供更详细的图像信息;必要时可能需要进行心血管造影术以确定病变程度。治疗取决于疾病的类型和严重程度。对于轻度病例,可能采用药物治疗如利尿剂来减轻心脏负担;重度病例则需手术干预,包括肺动脉瓣球囊扩张术或外科手术重建肺动脉。
确诊后应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,定期复查并遵循医生建议的治疗计划。