小儿家族性非溶血性黄疸综合征是遗传病，因为其由特定的遗传因素引起。
该疾病涉及胆红素代谢的关键酶或转运蛋白的基因突变，这些基因突变可能导致肝细胞摄取和处理胆红素异常，从而引起胆红素在血液中的积累。由于该疾病是由特定的遗传因素引起的，因此被认为是遗传病。
如果患者出现皮肤瘙痒、疲劳等症状时，需考虑是否存在其他潜在病因，如肝炎病毒感染等，此时需要进一步检查以确定诊断。
对于家族性非溶血性黄疸综合征，建议定期监测肝功能和胆红素水平，以早期发现并管理可能的并发症。同时，避免饮酒和使用肝脏毒性药物，有助于减轻症状并预防肝脏损伤。
该疾病涉及胆红素代谢的关键酶或转运蛋白的基因突变，这些基因突变可能导致肝细胞摄取和处理胆红素异常，从而引起胆红素在血液中的积累。由于该疾病是由特定的遗传因素引起的，因此被认为是遗传病。
如果患者出现皮肤瘙痒、疲劳等症状时，需考虑是否存在其他潜在病因，如肝炎病毒感染等，此时需要进一步检查以确定诊断。
对于家族性非溶血性黄疸综合征，建议定期监测肝功能和胆红素水平，以早期发现并管理可能的并发症。同时，避免饮酒和使用肝脏毒性药物，有助于减轻症状并预防肝脏损伤。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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