小儿家族性非溶血性黄疸综合征是遗传的。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是由于特定的基因突变所致，这些突变会干扰胆红素的正常代谢过程，导致胆红素在血液中积累，从而引起黄疸。这种疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式，即父母双方都必须携带致病基因才会传递给子女。
若患者还存在肝炎、药物副作用等可能导致肝功能异常的情况时，可能会出现黄疸现象，但与本病不同的是，这类情况引起的黄疸可能伴随有乏力、食欲减退等症状，并且通过实验室检查可以区分。
对于小儿家族性非溶血性黄疸综合征，主要是针对症状进行治疗，如新生儿黄疸可遵医嘱使用人免疫球蛋白进行抗病毒治疗，同时需监测患者的肝功能指标，以及时发现并处理可能出现的并发症。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是由于特定的基因突变所致，这些突变会干扰胆红素的正常代谢过程，导致胆红素在血液中积累，从而引起黄疸。这种疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式，即父母双方都必须携带致病基因才会传递给子女。
若患者还存在肝炎、药物副作用等可能导致肝功能异常的情况时，可能会出现黄疸现象，但与本病不同的是，这类情况引起的黄疸可能伴随有乏力、食欲减退等症状，并且通过实验室检查可以区分。
对于小儿家族性非溶血性黄疸综合征，主要是针对症状进行治疗，如新生儿黄疸可遵医嘱使用人免疫球蛋白进行抗病毒治疗，同时需监测患者的肝功能指标，以及时发现并处理可能出现的并发症。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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