杂合突变可致病,需基因检测和遗传咨询。
杂合突变指的是一个个体同时携带两个不同的突变等位基因,这些突变可能来自父母双方。由于某些突变具有致病性,杂合携带者可能表现出轻微的症状或成为携带者。因此,对于有家族遗传病史或疑似遗传病的个体,进行基因检测和遗传咨询是必要的,以了解自身携带的突变情况,评估风险,并采取相应的预防和治疗措施。
杂合突变指的是一个个体同时携带两个不同的突变等位基因,这些突变可能来自父母双方。由于某些突变具有致病性,杂合携带者可能表现出轻微的症状或成为携带者。因此,对于有家族遗传病史或疑似遗传病的个体,进行基因检测和遗传咨询是必要的,以了解自身携带的突变情况,评估风险,并采取相应的预防和治疗措施。