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血友病是一种遗传性出血性疾病。
血友病是由于体内缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ导致的。这些凝血因子对于正常的血液凝固过程至关重要,当它们缺失时,患者会出现持续性的出血倾向。主要表现为轻微损伤后长时间无法止血,如皮肤划伤、牙龈出血等。此外,还可能出现关节肿胀、疼痛等症状,严重者可能导致关节畸形。
血友病通常通过实验室检测进行诊断,包括凝血时间测定、凝血酶原消耗试验以及凝血因子活性测定等。基因检测也可用于确定是否存在特定的突变。血友病的主要治疗方法是替代疗法,即定期输注凝血因子浓缩物。同时,也可以使用抗纤溶药物来减少出血,例如氨甲环酸。
建议患者避免剧烈运动和受伤风险高的活动,以减少出血的风险。日常生活中应保持良好的个人卫生习惯,注意伤口护理,及时处理任何小的创伤。