腓骨肌萎缩症2型发病前可能有症状，也可能没有症状。
腓骨肌萎缩症2型的发病与SMN蛋白的缺乏有关，当SMN蛋白功能异常时，会导致神经系统的发育缺陷和肌肉功能障碍，从而引起一系列临床表现。由于个体差异，部分患者在SMN蛋白功能异常时可能没有明显的临床表现，而在SMN蛋白进一步受损时才会出现症状。
腓骨肌萎缩症2型还可能伴有不同程度的感觉减退、深感觉丧失等神经系统症状。这些症状可能是由于神经元损伤导致神经传导受到影响所致。
对于腓骨肌萎缩症2型，早期诊断和治疗可以显著改善预后，因此建议定期进行神经电生理检查以及基因检测，以便及时发现和处理潜在的问题。
腓骨肌萎缩症2型的发病与SMN蛋白的缺乏有关，当SMN蛋白功能异常时，会导致神经系统的发育缺陷和肌肉功能障碍，从而引起一系列临床表现。由于个体差异，部分患者在SMN蛋白功能异常时可能没有明显的临床表现，而在SMN蛋白进一步受损时才会出现症状。
腓骨肌萎缩症2型还可能伴有不同程度的感觉减退、深感觉丧失等神经系统症状。这些症状可能是由于神经元损伤导致神经传导受到影响所致。
对于腓骨肌萎缩症2型，早期诊断和治疗可以显著改善预后，因此建议定期进行神经电生理检查以及基因检测，以便及时发现和处理潜在的问题。
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