三体综合征临界风险表明胎儿患该病的风险较高，需要进一步检查以确认诊断。
三体综合征是由额外的21号染色体引起的染色体异常性疾病，其筛查结果为临界风险时，说明胎儿患此病的概率高于正常范围，因此是比较严重的。进一步的诊断可以通过羊水穿刺或绒毛取样等细胞学检测进行确认。
若孕妇年龄超过35岁、既往生育过唐氏儿或其他染色体异常患儿，则建议进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断；如果孕妇在怀孕期间存在病毒感染史、接触放射性物质或服用化学药物等情况，则需考虑这些因素可能增加患病风险。
面对三体综合征的临界风险，应综合考虑各种因素后决定是否进一步进行确诊检查。孕期保健中，定期产前筛查和咨询是必要的，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。
三体综合征是由额外的21号染色体引起的染色体异常性疾病，其筛查结果为临界风险时，说明胎儿患此病的概率高于正常范围，因此是比较严重的。进一步的诊断可以通过羊水穿刺或绒毛取样等细胞学检测进行确认。
若孕妇年龄超过35岁、既往生育过唐氏儿或其他染色体异常患儿，则建议进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断；如果孕妇在怀孕期间存在病毒感染史、接触放射性物质或服用化学药物等情况，则需考虑这些因素可能增加患病风险。
面对三体综合征的临界风险，应综合考虑各种因素后决定是否进一步进行确诊检查。孕期保健中，定期产前筛查和咨询是必要的，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。
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