抗维生素D佝偻病通过X染色体隐性遗传方式传递给后代，男性患者与正常女性结婚时，其儿子有50%的概率遗传该疾病。
抗维生素D佝偻病是一种X染色体隐性遗传疾病，由于编码维生素D受体的基因突变导致。当男性患者与正常女性结婚时，其儿子将有50%的概率遗传该疾病，而女儿则不会患病。男性患者通常在儿童时期就出现症状，包括骨骼畸形和生长迟缓。女性患者症状较轻，但可能在成年后出现骨质疏松等问题。
对于有家族史的夫妇，在考虑生育前应进行基因咨询和检测，以评估后代患病风险并采取相应措施。
抗维生素D佝偻病是一种X染色体隐性遗传疾病，由于编码维生素D受体的基因突变导致。当男性患者与正常女性结婚时，其儿子将有50%的概率遗传该疾病，而女儿则不会患病。男性患者通常在儿童时期就出现症状，包括骨骼畸形和生长迟缓。女性患者症状较轻，但可能在成年后出现骨质疏松等问题。
对于有家族史的夫妇，在考虑生育前应进行基因咨询和检测，以评估后代患病风险并采取相应措施。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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