小儿腓骨肌萎缩症通常不能自愈，因为其病理机制为基因突变导致，无法通过自身修复或免疫系统恢复正常生理功能。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，由于神经元细胞受损，运动神经元逐渐丧失功能，从而引起肌肉萎缩和无力。由于该疾病的病理机制是基因突变所致，因此无法通过自身修复或免疫系统清除异常细胞来恢复正常的生理功能，所以通常不能自愈。部分患儿可能在病情进展到一定程度后出现稳定期，此时症状可能会暂时停止发展，但并不能代表疾病已经自愈。
少数情况下，某些罕见类型的腓骨肌萎缩症可能存在自发缓解的可能性，但这需要专业医生评估个体情况而定。
家长应定期带孩子进行神经系统检查，并注意观察孩子的步态、平衡能力等变化，以便及时发现并处理潜在的问题。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，由于神经元细胞受损，运动神经元逐渐丧失功能，从而引起肌肉萎缩和无力。由于该疾病的病理机制是基因突变所致，因此无法通过自身修复或免疫系统清除异常细胞来恢复正常的生理功能，所以通常不能自愈。部分患儿可能在病情进展到一定程度后出现稳定期，此时症状可能会暂时停止发展，但并不能代表疾病已经自愈。
少数情况下，某些罕见类型的腓骨肌萎缩症可能存在自发缓解的可能性，但这需要专业医生评估个体情况而定。
家长应定期带孩子进行神经系统检查，并注意观察孩子的步态、平衡能力等变化，以便及时发现并处理潜在的问题。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
