肺动脉高压可能是先天性疾病，其严重程度因个体差异而异。
先天性肺动脉高压是由于胚胎发育过程中出现的异常，导致肺动脉阻力增加，心脏后负荷加重，长期心脏负荷过重可导致右心室肥厚、心力衰竭等严重后果。该疾病可能伴随终身，需要定期监测和管理。
先天性肺动脉高压可能与遗传因素有关，例如囊性纤维化或某些基因突变，这些疾病可能导致肺部结构异常或功能障碍，进而影响肺循环，引起肺动脉高压。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，以减少肺部损伤，预防肺动脉高压的发生。对于存在先天性心脏病或其他心血管疾病的高危人群，建议定期进行体检和超声心动图检查，早期发现和治疗潜在的问题。
先天性肺动脉高压是由于胚胎发育过程中出现的异常，导致肺动脉阻力增加，心脏后负荷加重，长期心脏负荷过重可导致右心室肥厚、心力衰竭等严重后果。该疾病可能伴随终身，需要定期监测和管理。
先天性肺动脉高压可能与遗传因素有关，例如囊性纤维化或某些基因突变，这些疾病可能导致肺部结构异常或功能障碍，进而影响肺循环，引起肺动脉高压。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，以减少肺部损伤，预防肺动脉高压的发生。对于存在先天性心脏病或其他心血管疾病的高危人群，建议定期进行体检和超声心动图检查，早期发现和治疗潜在的问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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