共济失调性毛细血管扩张症患者存在患急性髓系白血病的风险增加。
共济失调性毛细血管扩张症是由于ATM基因突变引起的遗传性疾病，该基因编码蛋白参与DNA损伤修复和免疫应答过程。当其功能丧失时，细胞可能因DNA损伤累积而异常增殖，导致白血病的发生。因此，共济失调性毛细血管扩张症患者存在患急性髓系白血病的风险增加。
除了急性髓系白血病外，共济失调性毛细血管扩张症患者还可能出现神经系统症状、皮肤病变以及易感染等情况。
针对共济失调性毛细血管扩张症，应定期监测血液学指标和进行遗传咨询，以早期发现和干预潜在的健康风险。
共济失调性毛细血管扩张症是由于ATM基因突变引起的遗传性疾病，该基因编码蛋白参与DNA损伤修复和免疫应答过程。当其功能丧失时，细胞可能因DNA损伤累积而异常增殖，导致白血病的发生。因此，共济失调性毛细血管扩张症患者存在患急性髓系白血病的风险增加。
除了急性髓系白血病外，共济失调性毛细血管扩张症患者还可能出现神经系统症状、皮肤病变以及易感染等情况。
针对共济失调性毛细血管扩张症，应定期监测血液学指标和进行遗传咨询，以早期发现和干预潜在的健康风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
强脉冲光治疗仪
乌苯美司胶囊
甲磺酸伊马替尼片
