色盲有遗传倾向，尤其红绿色盲多由X连锁隐性遗传所致。
色盲主要与视锥细胞功能异常有关，由于基因突变或染色体异常导致视锥细胞数量减少或功能缺陷，从而影响对颜色的辨别能力。这种遗传方式通常为X连锁隐性遗传，男性携带致病基因的概率高于女性，因此后代中男性出现色盲的可能性更大。
但并非所有色盲都是遗传的，后天因素也可能导致色盲，例如青光眼、白内障等眼部疾病，以及某些药物副作用，如氯丙嗪、维生素A缺乏等。这些非遗传性因素可能会影响视网膜色素上皮层的功能，进而影响视觉信号传导至大脑处理色彩信息，导致暂时性的色觉障碍。
建议定期进行眼科检查，特别是家族中有色盲史的人群，以早期发现和治疗可能导致色盲的眼部疾病。对于已经确诊为色盲的个体，可以通过使用特定的辅助设备，如色盲矫正镜片，来改善日常生活中的视觉体验。
色盲主要与视锥细胞功能异常有关，由于基因突变或染色体异常导致视锥细胞数量减少或功能缺陷，从而影响对颜色的辨别能力。这种遗传方式通常为X连锁隐性遗传，男性携带致病基因的概率高于女性，因此后代中男性出现色盲的可能性更大。
但并非所有色盲都是遗传的，后天因素也可能导致色盲，例如青光眼、白内障等眼部疾病，以及某些药物副作用，如氯丙嗪、维生素A缺乏等。这些非遗传性因素可能会影响视网膜色素上皮层的功能，进而影响视觉信号传导至大脑处理色彩信息，导致暂时性的色觉障碍。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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