先天性色盲可能遗传给后代，因为它是由基因突变引起的。
先天性色盲是由于视网膜中缺乏感知颜色的蛋白质，而这种蛋白质的合成受控于X染色体上的基因。男性只有一个X染色体，因此更容易成为携带者并遗传给女儿；女性有两个X染色体，可能有一个携带致病基因，但不一定表现出色盲症状。
如果父亲患有红绿色盲，则儿子100%患病，女儿50%患病；若母亲为携带者，则儿子50%患病，女儿50%患病。
先天性色盲是一种常见的遗传性疾病，建议患者通过职业咨询、环境调整等措施减轻工作和生活中的不便。对于有生育需求的人群，应考虑进行遗传咨询以评估子女的风险。
先天性色盲是由于视网膜中缺乏感知颜色的蛋白质，而这种蛋白质的合成受控于X染色体上的基因。男性只有一个X染色体，因此更容易成为携带者并遗传给女儿；女性有两个X染色体，可能有一个携带致病基因，但不一定表现出色盲症状。
如果父亲患有红绿色盲，则儿子100%患病，女儿50%患病；若母亲为携带者，则儿子50%患病，女儿50%患病。
先天性色盲是一种常见的遗传性疾病，建议患者通过职业咨询、环境调整等措施减轻工作和生活中的不便。对于有生育需求的人群，应考虑进行遗传咨询以评估子女的风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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