溶血病是一类因红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿能力而引发的疾病，主要表现为贫血、黄疸和脾脏肿大。根据病因不同，可分为遗传性和获得性两大类，严重程度因人而异，多数情况通过规范管理可获得良好控制。
遗传性溶血病多与红细胞膜、酶或血红蛋白的先天缺陷有关，如珠蛋白生成障碍性贫血、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等，常在特定诱因下发作。获得性溶血病则可能由免疫异常、感染、药物或机械性损伤等后天因素引起，部分类型起病较急，需及时识别。
诊断通常结合血常规、网织红细胞计数、胆红素水平及特异性抗体检测等综合判断。治疗方向取决于具体病因，包括避免诱因、支持治疗及针对原发疾病的干预措施，个体差异较大，需由专科医生评估后制定方案。
日常应注意休息、预防感染、避免已知诱因，并定期随访监测血象变化。出现乏力加重、尿色加深或皮肤黄染明显时，建议及时就医评估，切勿自行判断或延误就诊。
遗传性溶血病多与红细胞膜、酶或血红蛋白的先天缺陷有关，如珠蛋白生成障碍性贫血、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等，常在特定诱因下发作。获得性溶血病则可能由免疫异常、感染、药物或机械性损伤等后天因素引起，部分类型起病较急，需及时识别。
诊断通常结合血常规、网织红细胞计数、胆红素水平及特异性抗体检测等综合判断。治疗方向取决于具体病因，包括避免诱因、支持治疗及针对原发疾病的干预措施，个体差异较大，需由专科医生评估后制定方案。
日常应注意休息、预防感染、避免已知诱因，并定期随访监测血象变化。出现乏力加重、尿色加深或皮肤黄染明显时，建议及时就医评估，切勿自行判断或延误就诊。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
