腓骨肌萎缩症可能遗传，需基因检测。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的。显性遗传意味着只要一个基因发生突变，就会导致疾病表现，而隐性遗传则需要两个基因都突变才会发病。因此，对于有家族史的患者，进行基因检测可以确定是否存在遗传风险，并为家族成员提供遗传咨询和预防措施。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的。显性遗传意味着只要一个基因发生突变，就会导致疾病表现，而隐性遗传则需要两个基因都突变才会发病。因此，对于有家族史的患者，进行基因检测可以确定是否存在遗传风险，并为家族成员提供遗传咨询和预防措施。
