二糖酶缺乏症是一种遗传病,因为该疾病是由基因突变引起的。
二糖酶缺乏症是因为体内乳糖酶、蔗糖酶或麦芽糖酶等二糖酶活性降低或缺失导致的消化吸收障碍性疾病。这些酶负责分解双糖分子,其缺乏使得摄入的食物无法被完全消化,从而引起腹泻等症状。
若患者存在长期腹泻、腹胀等不适症状,且与饮食中的双糖有关,则可能患有二糖酶缺乏症。
对于二糖酶缺乏症,应避免食用高乳糖、高蔗糖或高麦芽糖食物以减少症状发作。轻度患者可通过调整饮食结构改善病情,严重者需在医生指导下使用药物治疗,如乳糖酶制剂或拉克替醇散。
二糖酶缺乏症是因为体内乳糖酶、蔗糖酶或麦芽糖酶等二糖酶活性降低或缺失导致的消化吸收障碍性疾病。这些酶负责分解双糖分子,其缺乏使得摄入的食物无法被完全消化,从而引起腹泻等症状。
若患者存在长期腹泻、腹胀等不适症状,且与饮食中的双糖有关,则可能患有二糖酶缺乏症。
对于二糖酶缺乏症,应避免食用高乳糖、高蔗糖或高麦芽糖食物以减少症状发作。轻度患者可通过调整饮食结构改善病情,严重者需在医生指导下使用药物治疗,如乳糖酶制剂或拉克替醇散。