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二糖酶缺乏症是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:二糖酶缺乏症是不是遗传病呢

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医生回答

二糖酶缺乏症是一种遗传病,因为该疾病是由基因突变引起的。
二糖酶缺乏症是因为体内乳糖酶、蔗糖酶或麦芽糖酶等二糖酶活性降低或缺失导致的消化吸收障碍性疾病。这些酶负责分解双糖分子,其缺乏使得摄入的食物无法被完全消化,从而引起腹泻等症状。
若患者存在长期腹泻、腹胀等不适症状,且与饮食中的双糖有关,则可能患有二糖酶缺乏症。
对于二糖酶缺乏症,应避免食用高乳糖、高蔗糖或高麦芽糖食物以减少症状发作。轻度患者可通过调整饮食结构改善病情,严重者需在医生指导下使用药物治疗,如乳糖酶制剂或拉克替醇散。
2024-05-10 19:31 举报

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适用药品

地高辛酏剂

1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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