小儿血管性血友病一般无法治愈。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致vWF蛋白结构异常或缺乏，使FVIII不能与之结合而无法发挥正常功能，导致凝血功能障碍。该病为常染色体显性遗传病，因此不存在有效的基因疗法，无法治愈。但可以通过替代治疗如输注FVIII产品来控制出血症状。对于特定患者，若存在轻度病情且无明显出血倾向，可能在不影响生活质量的情况下无需特殊处理。
此外，如果患儿处于急性出血期，还可能会出现贫血、乏力等症状。
治疗小儿血管性血友病需注意避免剧烈活动以减少出血风险，并监测并维持适当的血小板计数。日常生活中应保持口腔卫生，定期检查牙齿健康状况，预防感染。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致vWF蛋白结构异常或缺乏，使FVIII不能与之结合而无法发挥正常功能，导致凝血功能障碍。该病为常染色体显性遗传病，因此不存在有效的基因疗法，无法治愈。但可以通过替代治疗如输注FVIII产品来控制出血症状。对于特定患者，若存在轻度病情且无明显出血倾向，可能在不影响生活质量的情况下无需特殊处理。
此外，如果患儿处于急性出血期，还可能会出现贫血、乏力等症状。
治疗小儿血管性血友病需注意避免剧烈活动以减少出血风险，并监测并维持适当的血小板计数。日常生活中应保持口腔卫生，定期检查牙齿健康状况，预防感染。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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