无创性染色体异常发生率低。
无创性染色体异常是指通过无创产前基因检测技术（如无创DNA检测）发现的染色体异常，其发生率相对较低。这种检测方法主要针对特定的染色体异常，如三体综合征，其准确性和可靠性已经得到证实。然而，对于其他类型的染色体异常，如染色体微缺失或微重复，无创检测的敏感性可能较低。因此，对于无创性染色体异常的发现，建议结合其他产前诊断方法进行确认。
无创性染色体异常是指通过无创产前基因检测技术（如无创DNA检测）发现的染色体异常，其发生率相对较低。这种检测方法主要针对特定的染色体异常，如三体综合征，其准确性和可靠性已经得到证实。然而，对于其他类型的染色体异常，如染色体微缺失或微重复，无创检测的敏感性可能较低。因此，对于无创性染色体异常的发现，建议结合其他产前诊断方法进行确认。
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