39问医生

新生儿缺酶自己能好吗

新生儿缺酶一般不能自愈,酶缺乏症属于遗传代谢性疾病,通常是由于基因突变,导致体内某种酶的活性明显下降,从而引起一系列的临床症状。

酶缺乏症可由父母传给子女,因此新生儿也可能患有酶缺乏症。酶缺乏症的临床表现与缺乏酶的种类、程度、持续时间等有关。新生儿酶缺乏症通常在新生儿期起病,临床表现为喂养困难、体重不增、呕吐、嗜睡、昏迷等症状,严重者可出现死亡。此疾病通常无法自愈,一旦确诊,需及时进行治疗,以免延误病情。如果是先天性乳糖酶缺乏症,应终身禁食乳糖。如为继发性乳糖酶缺乏症,应积极治疗原发病。如果是先天性肾上腺皮质增生症,应给予糖皮质激素治疗。对于严重的乳糖不耐受症,应及时给予无乳糖奶粉喂养。

对于新生儿酶缺乏症,应及时进行治疗,以免延误病情。新生儿如果确诊为酶缺乏症,应及时给予治疗,一般需要长期服用药物,如能早期诊断和治疗,预后一般较好。酶缺乏症的患儿在日常生活中要注意饮食调理,可以适当吃富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,也可以适当吃新鲜的蔬菜和水果,如菠菜、苹果等,能够补充身体所需要的营养成分。同时患儿要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

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2023-09-23 浏览100
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