唐氏筛查临界风险MOM值异常,提示胎儿有可能存在染色体异常的风险,但并不能确诊,需要进一步检查。
唐氏筛查是唐氏综合征的一种筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检查母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇等浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷等的风险。如果检查结果表明胎儿存在唐氏综合征的风险,MOM值异常,说明胎儿有可能存在染色体异常,但并不能确诊。需要进一步进行检查,比如无创DNA检测、羊水穿刺等,可以明确诊断。
如果检查结果表明胎儿存在唐氏综合征的风险,孕妇需要在医生的指导下进行针对性治疗,如果存在严重的异常情况,可能需要终止妊娠。