尼曼匹克携带者相对较少，因为该疾病是一种罕见的遗传性疾病。
尼曼匹克是一种罕见的遗传性疾病，其患病率较低，主要是由于特定基因突变引起的。携带者指的是未发病但携带有致病基因的人群，因此携带者数量也相对较少。
虽然尼曼匹克携带者的数量相对较少，但由于其具有一定的遗传性，建议携带者进行家族筛查，以了解其他亲属是否为携带者或患者。
针对尼曼匹克携带者及其家系，应定期监测症状变化，并在必要时咨询专业医生或遗传学家，制定合适的管理计划。
尼曼匹克是一种罕见的遗传性疾病，其患病率较低，主要是由于特定基因突变引起的。携带者指的是未发病但携带有致病基因的人群，因此携带者数量也相对较少。
虽然尼曼匹克携带者的数量相对较少，但由于其具有一定的遗传性，建议携带者进行家族筛查，以了解其他亲属是否为携带者或患者。
针对尼曼匹克携带者及其家系，应定期监测症状变化，并在必要时咨询专业医生或遗传学家，制定合适的管理计划。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
