染色体畸变检测通常能检查出唐氏综合征，具体情况还需前往医院就诊，在医生的进一步检测下进行判断。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，由于第21对染色体上多了一条染色体，也就是常说的唐氏综合征。唐氏综合征也称为21-三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病，其具有特征性的面容、智力低下和生长发育迟缓，同时伴有多发畸形。如果孕妇在产前检查中发现胎儿有异常，可以进行染色体畸变检测，通过检测孕妇的外周血来检查胎儿的染色体，可以检测出21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常疾病。但如果孕妇在产前检查中没有发现胎儿有异常，则通常无法检测出染色体异常，因为正常的染色体是人体的遗传物质，通常由细胞核内的遗传物质DNA进行复制，而人体有23对染色体，每一对染色体都是一个单倍体，因此只有在细胞核内的遗传物质DNA复制完成后，才能表现出染色体的异常。
如果在孕期检查出胎儿有异常，可以在医生的指导下进行人工流产或引产，如果胎儿存在染色体异常，也可以在医生的指导下进行DNA检测，如果检测结果为阳性，则可以进行妊娠终止，如果检测结果为阴性，则可以继续妊娠。
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