视网膜色素变性一般不会传染给下一代。
视网膜色素变性是一种遗传性疾病,通常是由于基因突变引起的。患者会出现夜盲、视野缺损等症状,并且随着病情的发展还会出现视力下降的情况。如果父母患有该疾病,则子女患病的概率也会增加。但是这种疾病不属于传染病,也不会通过接触传播的方式进行传染,所以并不会传染给下一代。视网膜色素变性的发病原因与环境因素有一定的关系,比如长期受到紫外线的照射或者经常熬夜等,会导致视网膜色素上皮细胞功能受损,从而引起视网膜色素变性。对于早期的患者可以遵医嘱使用维生素A软胶囊、复方血栓通片等药物治疗,能够延缓病情发展。如果病情比较严重,也可以选择手术治疗,如玻璃体切除术、巩膜扣带术等。
视网膜色素变性是一种遗传性疾病,通常是由于基因突变引起的。患者会出现夜盲、视野缺损等症状,并且随着病情的发展还会出现视力下降的情况。如果父母患有该疾病,则子女患病的概率也会增加。但是这种疾病不属于传染病,也不会通过接触传播的方式进行传染,所以并不会传染给下一代。视网膜色素变性的发病原因与环境因素有一定的关系,比如长期受到紫外线的照射或者经常熬夜等,会导致视网膜色素上皮细胞功能受损,从而引起视网膜色素变性。对于早期的患者可以遵医嘱使用维生素A软胶囊、复方血栓通片等药物治疗,能够延缓病情发展。如果病情比较严重,也可以选择手术治疗,如玻璃体切除术、巩膜扣带术等。