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先天性胸腹裂孔疝是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

病情描述:先天性胸腹裂孔疝是不是遗传病呢

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医生回答

先天性胸腹裂孔疝不是遗传病。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎发育过程中膈肌未完全闭合所致,而膈肌缺陷的形成主要是由环境因素影响造成的,如孕期用药、感染等,这些因素并不涉及遗传因素。因此,该疾病不会通过家族遗传的方式传播给后代。
虽然先天性胸腹裂孔疝本身不具有遗传性,但患者可能存在易感基因突变,这可能增加个体患此症的风险。
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性疾病,通常需要手术修复。建议定期监测病情变化,以早期发现并发症,并在医师指导下采取适宜措施预防或治疗。
2024-05-24 16:39 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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