先天性胸腹裂孔疝不是遗传的。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎发育过程中膈肌未完全闭合或薄弱所致，与遗传无关。而遗传性疾病通常涉及基因突变或遗传模式，与特定的遗传因素有关。因此，该疾病不会遗传给后代。
先天性胸腹裂孔疝可能伴随有肺发育不全、胃扭转等并发症，这些并发症也可能导致呼吸困难和其他症状。
患者应定期复查以监测病情变化，避免剧烈运动和过度饮食，以免加重症状。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎发育过程中膈肌未完全闭合或薄弱所致，与遗传无关。而遗传性疾病通常涉及基因突变或遗传模式，与特定的遗传因素有关。因此，该疾病不会遗传给后代。
先天性胸腹裂孔疝可能伴随有肺发育不全、胃扭转等并发症，这些并发症也可能导致呼吸困难和其他症状。
患者应定期复查以监测病情变化，避免剧烈运动和过度饮食，以免加重症状。
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