遗传性耳瘘是常染色体显性遗传病的一种，由FGF8基因突变引起。
遗传性耳瘘是由于特定基因FGF8突变所致，这种突变通过遗传方式传递给后代，符合遗传病的定义。该疾病通常表现为耳前或耳后有一个小孔，可能伴有感染或分泌物。若出现相关症状，应避免自行处理，以免加重感染，建议及时就医进行专业评估和治疗。
如果患者有家族史，并且存在类似的症状，但没有明确的遗传模式，则可能是散发病例，即与环境因素或其他未知因素有关。
对于遗传性耳瘘的诊断和治疗，建议咨询专业的皮肤科医生或整形外科医生，以获得准确的诊断和适当的治疗方案。日常生活中应注意保持局部清洁干燥，避免使用不合适的化妆品或护肤品，以减少感染的风险。
遗传性耳瘘是由于特定基因FGF8突变所致，这种突变通过遗传方式传递给后代，符合遗传病的定义。该疾病通常表现为耳前或耳后有一个小孔，可能伴有感染或分泌物。若出现相关症状，应避免自行处理，以免加重感染，建议及时就医进行专业评估和治疗。
如果患者有家族史，并且存在类似的症状，但没有明确的遗传模式，则可能是散发病例，即与环境因素或其他未知因素有关。
对于遗传性耳瘘的诊断和治疗，建议咨询专业的皮肤科医生或整形外科医生，以获得准确的诊断和适当的治疗方案。日常生活中应注意保持局部清洁干燥，避免使用不合适的化妆品或护肤品，以减少感染的风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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