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遗传性耳瘘是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性耳瘘是不是遗传病呀

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医生回答

遗传性耳瘘是一种常染色体显性遗传病,由基因突变引起,具有一定的遗传倾向。
遗传性耳瘘是由于特定基因突变导致的,这种突变会通过遗传方式传递给下一代,遵循常染色体显性遗传规律。因此,它被归类为一种遗传病。尽管有遗传风险,但并非所有携带相关基因的人都一定会发病,环境因素和其他生活方式也可能影响病情的发展。
如果患者没有家族史,可能是后天因素引起的非遗传性耳瘘。例如,外伤、感染或手术操作可能导致耳道结构异常,形成瘘管。
对于遗传性耳瘘,建议定期检查,并避免过度清洁或刺激瘘口,以减少感染的风险。若出现炎症、疼痛或其他不适症状,应及时就医处理。
2024-05-27 16:05 举报

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

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