先天性纤维蛋白原缺乏会遗传。
先天性纤维蛋白原缺乏是由基因突变引起的，这些突变通常为常染色体隐性遗传，当父母双方都携带致病基因时，才有可能将缺陷基因传给子女。
除了遗传因素外，先天性纤维蛋白原缺乏还可能与获得性因素有关，如肝硬化、肾病综合征等疾病状态导致的继发性纤维蛋白原减少。
由于先天性纤维蛋白原缺乏可能导致出血风险增加，建议患者定期进行血栓弹力图检查以及凝血功能监测，以评估病情变化。同时，应避免高风险活动，如剧烈运动或参加竞技比赛，以减少出血事件发生。
先天性纤维蛋白原缺乏是由基因突变引起的，这些突变通常为常染色体隐性遗传，当父母双方都携带致病基因时，才有可能将缺陷基因传给子女。
除了遗传因素外，先天性纤维蛋白原缺乏还可能与获得性因素有关，如肝硬化、肾病综合征等疾病状态导致的继发性纤维蛋白原减少。
由于先天性纤维蛋白原缺乏可能导致出血风险增加，建议患者定期进行血栓弹力图检查以及凝血功能监测，以评估病情变化。同时，应避免高风险活动，如剧烈运动或参加竞技比赛，以减少出血事件发生。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
乌苯美司胶囊
养肝片
黄葵胶囊
